Nghiên cứu hóa chỉ tế bào trong điều trị rối loạn chuyển hóa bẩm sinh - hội chứng thiếu hụt GLUT1

GLUT1-DS là một bệnh hiếm gặp do đột biến gen SLC2A1 dẫn đến giảm chức năng của chất vận chuyển glucose týp 1 (GLUT 1)....