ThS. Vũ Thị Tuyết Mai - Thạc sĩ y tế công cộng, bác sĩ đa khoa - Bộ Y tế cho biết:
Xương của chúng ta là một mô liên kết đặc biệt, bao gồm các tế bào và chất khuôn xương, trong đó chất khuôn xương bao gồm các sợi collagen và các mô liên kết khác nhau, chất glucosamine glyxin.
Trong bệnh tạo xương bất toàn, do tổn thương các gen chỉ huy sản xuất collagen týp 1 nên chất lượng và số lượng của các sợi collagen bị giảm sút, làm cho xương giảm khả năng chịu lực, bị biến dạng và dễ gãy.
Do vậy, khi bị bệnh thì xương không còn mềm dẻo nữa mà dễ giòn, vì thế mà xương rất dễ biến dạng và gãy ngay khi không có sang chấn hoặc sang chấn rất nhẹ như ho, hắt hơi, vỗ vai, cũng vì thế mà còn gọi là xương thủy tinh để chỉ bệnh này.
Đây là bệnh di truyền gen trội hoặc lặn từ bố hoặc mẹ. Nếu mẹ hoặc bố bị bệnh này thì xác suất mắc bệnh ở con là 50%, tuy nhiên mức độ trầm trọng của bệnh có thể khác nhau.
>>Xem thêm: Hỏi đáp về bệnh xương thủy tinh
Thấy hữu ích thì LIKE và SHARE ngay nhé!