Bệnh thiếu máu huyết tán là bệnh thiếu máu do hồng cầu bị phá vỡ và đời sống hồng cầu bị rút ngắn dưới 120 ngày. Bệnh xảy ra do bất thường tại hồng cầu và do tác nhân bên ngoài hồng cầu.
BS. Nguyễn Thị Hòa - Bác sĩ đa khoa - Bệnh viện đa khoa Đống Đa, cho biết:
Thiếu máu huyết tán bẩm sinh (y học gọi là bệnh thalassemia) là bệnh di truyền gen lặn của nhiễm sắc thể thường.
Nguyên nhân: do cấu tạo bất thường của hemoglobin trong hồng cầu: (bất thường màng hồng cầu, bất thường huyết sắc tố, thiếu enzym G6DP).
Biểu hiện: khi mang gen bệnh này, quá trình hủy hồng cầu diễn ra nhanh và nhiều hơn so với bình thường, dẫn đến tình trạng thiếu máu mạn tính kéo dài. Tùy thể bệnh và tình trạng bệnh mà có mức độ bệnh lý khác nhau. Triệu chứng tan máu có thể được phát hiện ngay trong thời kỳ bào thai (phù thai, thai chết lưu), sau khi trẻ ra đời hoặc đến khi trưởng thành mới phát hiện ra.
Điều trị: phương pháp điều trị chủ yếu đối với bệnh này là truyền máu, tùy theo nguyên nhân gây bệnh, bác sĩ sẽ có những chỉ định điều trị cụ thể.
Thấy hữu ích thì LIKE và SHARE ngay nhé!